恍然大悟！猪流行性腹泻治不好的原因原来是这样......

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日期：2017-02-28 15:57
来源：养猪信息网

养猪信息网讯 今日，在广州天虹宾馆，武汉科前生物股份有限公司（以下简称：科前生物）“新产品、新技术、新模式”科泻宁发布会隆重举行，来自广东各地区猪场、合作伙伴等160余人参加了此次会议。

对于猪场来说，仔猪腹泻是威胁猪群健康生产的重大疫病，也是养猪业世界性的难题，给全球养猪业造成了非常巨大的损失。

汤细彪博士

汤细彪博士在《猪流行性腹泻及其防控措施》的报告中谈到，2010年底以来，猪流行性腹泻(PED)在中国大规模爆发，并呈现出高发病率性、高死亡率的特点，而且免疫过PEDV疫苗的猪场也未能幸免，在感染群体上，除了哺乳仔猪，断奶仔猪、育肥猪、母猪均有发病，腹泻病已经成为近年来困扰国内养猪业的最大问题之一。

据汤细彪博士称，长江学者，华中农业大学教授肖少波团队在研究中发现，2010年以后出现的PEDV变异毒株表现出致病特性，主要临床表现为10日龄以下仔猪水样腹泻，呕吐，死亡率100%，同时在血清中可检测到病毒。临床研究发现，免疫过的PEDV经典毒株疫苗的猪场也未能幸免，也就是说经典毒株的疫苗对流行毒株不能提供完全保护，肖少波团队认为，经典毒株疫苗对流行毒株不能提供完全保护的关键在于毒株！

并且，目前在全球存在三类主要的PEDV：经典毒株(G1)、变异毒株(G2)以及S-INDEL毒株，其中变异毒株(G2)为当前主要的流行毒株。通过研究发现，变异毒株和经典毒株最大的变异在S1基因，比较PEDV变异株和经典毒株S1基因的中和表位，发现PEDV最主要的免疫原性蛋白S存在插入和缺失，这可能是导致现有疫苗难以提供免疫保护的主要原因。

鉴于目前流行的PEDV变异株已经与经典毒株存在较大的差异，肖少波团队对流行的变异毒株进行了新疫苗的研制，同时考虑到临床上PEDV还存在TGEV的威胁，而且PEDV还与TGEV存在重组的可能，因此，开展了TGEV+PEDV变异株二联疫苗的研究。

2011年，肖少波团队从临床样品中分离到8株PEDV，其中AJ1102株增值滴度高(细胞瓶培养TCID50=106.8)，致病性强，免疫原性好，被选为种毒进行疫苗研究。免疫效果评价显示，与国内同类产品比较，由于TGEV免疫原性比较好，故使用效果没有明显的差异，但PEDV AJ1102株攻击的保护效果明显优于商品化疫苗。

2016年10月，猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联灭活疫苗（WH-1株+AJ1102株）获得三类《新兽药注册证书》，由华中农业大学、科前生物等5家单位共同申报。

该疫苗具有如下优势和特点：

一、采用自行分离的毒株，具有自主知识产权;

二、TEGV(WH-1株)和PEDV(AJ1102株)均为自行分离毒株，已申报国家发明专利。

三、采用当前流行的PEDV变异毒株，针对性强;　　

四、TEGV(WH-1株)和PEDV(AJ1102株)分别与2010年和2011年分离与我国临床发病猪场，属当前流行变异毒株。

采用悬浮培养，抗原含量高

采用激流式悬浮培养，显著提高了病毒滴度，TEGV(WH-1株)抗原含量≥108.0TCID50/mL;PEDV(AJ1102株)抗原含量≥107.5TCID50/mL。

采用片状载体，细胞成分少，节省机体免疫资源，无血清培养，减少应激

采用片状载体悬浮培养技术，收集的病毒液几乎无细胞破碎片，极大地提高了抗原纯净度，最大限度地节省了机体的免疫资源，有利于高效激发机体产生高滴度特异性抗体;无血清培养也减少了免疫应激。

可通过肌肉注射，操作方便，抗体整齐

采用肌肉注射、后海穴注射均可激发机体产生高滴度特异性抗体，肌肉注射操作更方便，免疫效果更确实，产生的中和抗体更整齐，可避免后海穴注射导致的直肠损伤或免疫失败等风险。