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白挨泉:猪伪狂犬病防制与净化措施

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  • 日期:2014-08-05 16:24
  • 来源:养猪信息网

伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、猪疱疹病毒属,伪狂犬病毒只有一个血清型,可致潜伏感染,尤其潜伏在神经系统,潜伏感染是疱疹病毒非常重要的特征。

1流行病学

伪狂犬病毒在全世界广泛分布。伪狂犬病自然发生于猪、牛、绵羊、犬和猫,另外,多种野生动物、肉食动物也易感。水貂、雪貂因饲喂含伪狂犬病毒的猪下脚料也可引起伪狂犬病的暴发。耐过的猪会永远潜伏感染,在应急状况下,潜伏感染的病毒将被再活化。关于人感染伪狂犬病毒的报道很少,并且都不是以病毒分离为报道依据。如土耳其及我国台湾曾报道有血清学反应阳性者。欧洲也曾报告数例因皮肤伤口接触病料组织而感染,主要表现为局部有发痒,未曾报告有死亡。最新的报道见于1992年,在波兰因直接接触伪狂犬病毒而感染的工人,首先是手部先出现短暂的瘙痒,后扩展至背部和肩部。2013年在我国也有发现人感染的临床病例。

猪是伪狂犬病毒的贮存宿主,病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。不少学者认为,其他动物感染本病与接触猪、鼠有关。伪狂犬病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪,另外,被伪狂犬病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。而空气传播则是伪狂犬病毒扩散的最主要途径。

猪发生经典伪狂犬病后,其临诊症状因日龄而异,成年猪一般呈隐性感染,怀孕母猪可导致流产、死胎、木乃伊胎和种猪不育等综合症候群。15日龄以内的仔猪发病死亡率可达100%;对成年肥猪可引起生长停滞、增重缓慢等。变异伪狂犬病毒感染母猪、哺乳仔猪、保育猪、小中猪全部显性感染。其中中大猪、母猪都表现典型出伪狂犬症状死亡。有攻毒实验表明,用分离到的变异毒株实验室攻毒感染10头180斤育肥猪,滴鼻攻毒5头,5头均表现典型的伪狂犬症状发病死亡。肌注5头,有4头出现典型的伪狂犬症状发病死亡。

2临床症状

经典伪狂犬病毒的临诊表现主要取决于感染病毒的毒力和感染量,以及感染猪的年龄。其中,感染猪的年龄是最主要的。与其他动物的疱疹病毒一样,幼龄猪感染伪狂犬病毒后病情最重。新生仔猪感染伪狂犬病毒会引起大量死亡,临诊上新生仔猪第1天表现正常,从第2天开始发病,3~5天内是死亡高峰期,有的整窝死亡。同时,发病仔猪表现出明显的神经症状、昏睡、呜叫、呕吐、拉稀。15日龄以内的仔猪感染本病者,病情极严重,发病死亡率可达100%。成年猪一般为隐性感染,若有症状也很轻微,易于恢复。主要表现为发热、精神沉郁,有些病猪呕吐、咳嗽,一般于4~8天内完全恢复。 怀孕母猪可发生流产、产木乃伊胎儿或死胎,其中以怀孕中后期产死胎为主无论是头胎母猪还是经产母猪都发病。伪狂犬病的另一发病特点是表现为种猪不育症。返情率高达90%,有反复配种数次都屡配不上的。

变异伪狂犬毒株感染猪场临床表现毒株的毒力明显增强,病猪表现母猪流产、哺乳仔猪、保育猪、生长育肥猪均表现高热、神经症状,口吐白沫,拉黄色水样稀粪,眼肿,发病率,病死率均很高。

3病理变化

经典伪狂犬病猪剖检主要是肾脏布满针尖样出血点,有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血,脑脊髓液量过多,肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶,肺充血、水肿和坏死点,(主要是哺乳仔猪表现典型病变)子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。

变异伪狂犬毒株感染后,哺乳仔猪、保育猪、生长育肥猪都有非常典型的伪狂犬病变,且非常严重。扁桃体水肿,化脓、溃疡及白色坏死结节,肝脏有黄白色坏死点或坏死结节,肠道出血,肺脏出血,淋巴结肿大、出血,肾出血,脑出血、水肿等病理变化特典型,眼肿表现明显,特别是发生心肌坏死,以前临床没有发生。

4诊断

根据疾病的临诊症状,结合流行病学,可做出初步诊断,确诊必须进行实验室检查。

4.1.病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离,但以脑组织和扁桃体最为理想,另外,鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞,如猪肾传代细胞(PK-15和IBRS-2)、仓鼠肾传代细胞 (BHK-21)或鸡胚成纤维细胞(CEF),在接种后24~72小时内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变,可盲传3代。不具备细胞培养条件时,可将处理的病料接种家兔或小鼠,根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定,但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。

4.2血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断,其中gE-ELISA法具有特异性强、敏感性高的特点,3~4h内可得出试验结果,并可同时检测大批量样品,并用于鉴别伪狂犬野毒感染,广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。

4.3通过PCR检测,新分离的伪狂犬病毒毒株出现基因变异,与Bartha株比较毒力相关基因PR基因第31位至36位出现6个连续碱基(第11位和第12位氨基酸)的缺失,与Bartha株比较gB基因的第224-232位发生9个碱基GCCCCGGCC的缺失。通过中和试验结果表明,与传统毒株相比,新分离毒株对免疫血清更具有抵抗力。


5防治和净化措施

5.1疫苗免疫接种是预防和控制伪狂犬病的根本措施,目前国内外主要使用的Bartha株基因缺失疫苗能有效地减轻或防止伪狂犬病的临诊症状,从而减少该病造成的经济损失。周密的疫苗免疫方案,疫苗免疫配合检测淘汰阳性猪,培育阳性猪群。建议母猪加强免疫(3-4次),公猪每年免疫3-4次。仔猪出生后24-48小时内要滴鼻免疫,而不是肌肉注射(避免母源抗体的干扰)。肉猪-7周龄基础免疫,高度污染区4周后加强免疫一次

5.2严格的生物安全措施,消灭牧场中的鼠类,对预防本病有重要意义。同时,还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场,严格控制人员来往,并做好消毒工作及血清学监测等,这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。此外,对猪群采血做血清中和试验,阳性者隔离,以后淘汰。以3~4周为间隔反复进行,一直到两次试验全部阴性为止。到16周龄时,做血清学检查(此时母源抗体转为阴性),所有阳性猪淘汰,30日后再做血清学检查,把阴性猪合成较大群,最终建立新的无病猪群。

5.3保证各个阶段猪只的合理营养供给。

总之,控制和净化猪伪狂犬病,肥育猪必须接种活毒疫苗,好的疫苗、正确的免疫计划、严格的生物安全措施是最有效的手段。

    (编辑:曦阳下)
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